焦作肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

通过一管血，检测120个与肿瘤相关的基因变化，帮助寻找潜在治疗方向和监控身体状况。

适用人群

• 在焦作体检发现肿瘤标志物异常，但影像学暂无定位的您。
• 已完成手术或治疗，希望监控身体状况，了解是否有复发的微小信号。
• 因身体状况或位置原因，不便或无法进行组织活检的您。
• 希望通过血液检测，寻找更多潜在靶向药或化疗药选择机会的您。
• 有癌症家族史，希望了解自身相关基因状况的您。
• 在焦作尝试过常规方案，希望探索新的、个性化治疗可能性的您。

检测内容

肿瘤在生长过程中，可能会将一些微小的DNA片段释放到血液中，这些片段被称为循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测通过分析您的血液样本，来寻找并解读这些ctDNA所携带的信息。它能检查120个与肿瘤发生发展相关的基因，观察是否存在特定的突变，例如哪些基因变化可能与肿瘤生长有关，或者哪些信息提示某些靶向药物可能对您有效。同时，检测也会评估基因组的微卫星不稳定性（MSI）状态和28个同源重组修复（HRR）基因，这些结果有助于了解肿瘤对免疫治疗或特定靶向治疗的可能反应，并包含与化疗药物相关的基因信息。需要了解的是，当肿瘤释放到血液中的ctDNA非常少时，检测可能无法捕捉到足够的信息。因此，这项检测通常是一项有价值的辅助工具。

检测流程

整个过程很简单，就像一次普通的抽血检查。您只需要来我们焦作的合作采样点，或者我们安排护士上门服务。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采样时，护士会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血（大约两汤匙的量），过程只有轻微的针刺感，几分钟就完成了。如果您在焦作以外的地区，我们可以为您安排专业的邮寄采样包，内有详细指引和保温材料，确保样本安全送达实验室。

准确性说明

这项检测采用新一代测序技术，在技术层面具有很高的灵敏度和特异性，能够有效识别血液中微量的、特定的基因变化。整个过程在专业实验室内完成，检测的是您血液中的遗传物质，本身安全无创。报告结果由专业的分析团队进行解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中的目标信号非常微弱，可能会影响检出。有时，检测结果可能需要结合您的其他检查结果（如影像学报告），由专业人士进行综合评估。如果检测未发现具有明确指导意义的变化，或者您有进一步的疑问，我们的顾问可以为您提供后续的分析建议。

详细流程

1. 在焦作通过电话或在线渠道与我们联系，顾问会为您初步介绍并确认需求。
2. 顾问协助您完成知情同意与检测申请单的填写，并安排采样。
3. 您前往焦作的合作服务点，或预约护士上门，完成静脉采血。
4. 样本在恒温条件下，被安全转运至中心实验室。
5. 实验室收到样本后，启动DNA提取、建库、测序与生物信息分析流程。
6. 数据分析师与临床专家对结果进行复核与解读，生成报告。
7. 大约10个工作日后，您的专属顾问会通知您报告已完成。
8. 您可以选择在线查看电子报告，或前往焦作的服务点领取纸质报告，顾问会为您解读报告要点。

• 检测为自费项目，费用为18140元，医保无法报销。
• 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
• 如果您近期输过血，请务必告知顾问，可能需要间隔一段时间再采样。
• 收到邮寄采样包后，请尽快安排采样，并按照要求寄回。
• 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有调整。
• 报告为专业性强的遗传信息解读，建议在与专业人士沟通后理解与应用。
• 请妥善保管您的个人报告，注意隐私保护。
• 检测结果需结合您的整体情况综合判断，不能替代必要的临床检查。