焦作肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

这是一次为肿瘤朋友寻找精准治疗方向的全面基因检测，覆盖180多个基因，指导靶向、免疫和化疗用药。

适用人群

• 焦作的王先生，刚确诊肺癌，医生建议寻找靶向药前，想全面了解基因情况。
• 焦作的李阿姨，正在接受化疗，想评估当前方案是否最适合自己。
• 焦作的刘女士，在考虑使用免疫治疗，希望提前了解免疫治疗相关指标。
• 焦作的张先生，常规治疗效果不佳，医生建议通过基因检测寻找新方向。
• 焦作准备参与新药临床研究的赵先生，需要提供详细的基因检测报告。
• 焦作的孙女士，希望为后续长期治疗做一个全面的基因信息备份。

检测内容

如果把您的身体状况想象成一个复杂的城市，这次检测就是一次全面的‘城市规划图’绘制。它主要检查三大方面：第一，寻找‘靶向药’的钥匙孔，通过检测164个与肿瘤生长密切相关的基因，看看是否存在能让特定靶向药‘精准开锁’的突变；第二，评估‘免疫治疗’的土壤，检测肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定（MSI），并结合PD-L1蛋白表达水平，判断免疫系统是否有机会重新识别并攻击肿瘤细胞；第三，分析‘化疗’的敏感性，为化疗方案的选择提供参考信息。它能发现许多指导用药的关键线索，但需要理解，基因信息是重要的参考，最终的方案仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。

检测流程

采样过程相对简便。我们可以使用您在医院进行活检或手术时留存的组织样本，例如石蜡切片、组织玻片或新鲜组织。如果无法提供组织样本，也可以选择采集约10毫升的静脉全血作为补充检测。采集血液无需空腹，就像一次普通的抽血检查，可能会有短暂的轻微刺痛感。整个采样过程在焦作合作的医疗机构或通过邮寄样本的方式即可完成，通常几分钟内就能结束。

准确性说明

本项目采用业内广泛应用的NGS（新一代测序）技术平台，结合DNA与RNA层面的分析，旨在提供一份高质量的检测报告。实验室遵循严格的操作和质量控制流程。报告中的解读基于当前全球的科研和临床数据。需要说明的是，任何检测技术都有其检测限，对于样本中含量极低的突变，存在无法检出的可能性。如果检测结果与临床预期有较大出入，或样本质量不佳，我们建议可与医生商讨进行复核的必要性。检测本身对您的身体没有额外风险。

详细流程

1. 在焦作通过电话或在线渠道与我们取得联系，进行初步咨询与项目确认。
2. 根据您的情况，确定最合适的样本类型（组织或血液）。
3. 签署知情同意书，并安排样本采集或寄送。
4. 您将样本递送至我们位于焦作的指定实验室。
5. 实验室收到样本后，会进行质检并开始为期约10个工作日的检测分析。
6. 分析完成后，生成详细的书面检测报告。
7. 报告将通过安全渠道寄送给您或您指定的焦作的医生。

• 请提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
• 请务必确认您有符合要求的组织样本（如石蜡切片），或做好抽血准备。
• 如需邮寄样本，请使用我们提供的专用采样包，并确保低温运输。
• 在检测前，请如实、完整地填写相关信息问卷。
• 检测费用为自费项目，总计14640元，不支持医保报销。
• 收到报告后，建议您携带报告与主治医生进行深入沟通。
• 请妥善保管您的纸质报告，这是重要的个人健康档案。