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焦作山阳万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

焦作肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对肺癌的基因检测,帮您了解自身基因特点,为精准用药提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在焦作医院发现肺结节或肺部阴影,感到担忧并希望了解更多信息的朋友。
  • 诊断考虑非小细胞肺癌,正在寻求后续治疗思路的个人。
  • 在焦作接受治疗后,希望了解病情可能的变化趋势,以便更安心。
  • 对多种治疗方案感到困惑,希望找到更匹配自身情况的用药参考。
  • 有肺癌家族史,在焦作工作生活,希望更主动了解自身健康信息的人士。

这个检测能查出什么?

每个人的身体都像一本独特的说明书。这项检测旨在帮助您了解自己身体中关于肺部的关键信息。它主要分析两个方面的内容:一是检测您体内与肺癌相关的120个基因的状况,这类似于查阅说明书中的特定章节,以了解基因是否存在某些特点,这些信息有助于提示某些药物是否可能对您有较好的效果。二是分析PD-L1这一指标在您组织中的表达水平,这有助于评估免疫治疗等方案的潜在效果。这项检测可以为您和您的医生提供更多关于疾病特点的参考信息,但请注意,它不能替代医生的综合判断。最终的诊疗方案需要由医生结合您的具体情况来确定。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样方式比较灵活,通常可以使用您在医院检查时留存的组织样本(如石蜡切片、活检组织等)进行,如果医生认为合适,也可以使用新鲜组织或全血样本。使用组织样本通常不需要您额外操作;如果采用抽血方式,一般也无需空腹。采样过程由专业人员在焦作的合作机构或医院完成,如果是邮寄样本,也会有详细的指导。整个过程对您来说介入很少,组织样本的获取取决于之前的医疗操作,而抽血则是常见的简单检查,可能会有短暂的轻微不适。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前较为先进的测序技术,针对特定基因区域的检测具有较高的准确性。整个过程在专业实验室内进行,遵循严格的操作规范,保障样本信息的安全与分析的可靠性。您收到的报告是基于您提供的样本进行的分析结果。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围,检测结果受样本质量、技术局限等因素影响,是重要的参考信息。如果检测结果与您的临床情况有疑问,或出现某些特定结果,您可以与您的医生深入探讨,以判断是否需要结合其他检查来获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能测出我得病的原因或者遗传给家人吗?
这个套餐主要针对体细胞变异检测,目的是指导治疗和预后评估,通常不用于寻找遗传性的致病原因。它主要反映肿瘤本身的特点,一般不代表会遗传给子女。如果有强烈的家族史顾虑,需要进行专门的遗传性肿瘤基因检测。
结果出来是阴性怎么办?就是什么都没测出来吗?
“阴性”结果意味着在当前检测的技术灵敏度下,未检测到报告中涵盖的、具有明确临床意义的基因变异。这同样是非常重要的信息,可以帮助排除一些治疗方案,并可能需要结合其他临床指标或考虑更广泛的检测。
你们这个套餐,和那种只测几个常见基因的比,贵出来的钱主要花在哪儿了?
贵出的费用主要投入在:1. 检测的基因数量多十倍以上,覆盖罕见突变;2. 包含MSI、HRR等基因组特征分析;3. 增加了化疗相关基因;4. 包含PD-L1蛋白表达检测。这些共同构成了更全面的用药决策系统。
这个检测和免疫治疗的生物标志物检测是什么关系?
您说的免疫治疗生物标志物检测,其中的核心指标之一就是本套餐包含的PD-L1(22C3抗体)蛋白表达检测。它是预测免疫治疗(如帕博利珠单抗)疗效的重要指标。本套餐将其与靶向、化疗基因整合在一起,让您一份报告就能同时评估对靶向药、免疫药、化疗药的多重潜在获益。
如果我在检测中途想退款,可以吗?
在样本寄出前,您可以申请退款。一旦样本已寄出并进入实验室检测流程,由于检测成本已经发生,通常无法办理退款。具体细则请在付款前详细阅读我们的服务协议。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,目前不支持医保报销。
  • 请在采样前,与您的医生充分沟通,确认最适合您的样本类型。
  • 如果选择邮寄样本,请务必仔细阅读随附的采样与寄送指南。
  • 请确保提供的样本信息(如姓名、编号)准确无误,以免影响报告出具。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
  • 报告内容专业,建议您在与医生沟通时共同解读,以便更好理解。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康信息的组成部分。
  • 检测结果提供的是阶段性信息,健康管理是一个持续的过程。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.9)

秦** 已验证 家族史筛查

家里老人体检异常后确诊的,我们手忙脚乱。这个检测有个‘家属代办’通道,所有文件我可以直接电子签名,不用老人折腾,这个设计太人性化了。报告解读也是打我的电话,很方便。

机构回复

感谢您的评价。我们特别关注老年患者及其家属的实际困难,‘家属代办’等功能正是为此而设计。能为您分担一些事务性工作,我们感到欣慰。

2026-03-2925人觉得有用
胡** 已验证 甲状腺结节

检测是为了找靶向药,但报告里关于PD-L1的部分给了我意外惊喜。解读老师详细解释了即使没有高突变负荷,PD-L1高表达也可能从免疫治疗中获益,并且分析了单用和联合治疗的研究数据。这让我们的选择从‘只有靶向一条路’变成了‘两条腿走路’,思路开阔了。

机构回复

很高兴检测能为您的治疗规划带来更广阔的视角。现代肿瘤治疗讲究‘精准’与‘组合’,我们的套餐设计正是出于这种考虑。全面评估靶向和免疫治疗的可能性,才能制定更优策略。感谢选择!

2026-03-289人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕耽误时间。这次检测从样本质控到出报告,每个环节都在小程序里有更新,像查快递一样透明,心里踏实很多。报告速度符合承诺,关键结果都附上了简要的生物学解释,帮我们理解‘为什么这个突变重要’。

机构回复

谢谢您关注到我们的流程透明度。我们深知信息同步能缓解家属的焦虑,因此开发了全流程跟踪系统。报告中的解读也是希望搭建起专业与大众理解的桥梁,能帮到您理解病情,我们很开心。

2026-03-2624人觉得有用
郑** 已验证 肠癌患者

我是二次手术前,医生推荐来做这个检测确定靶点。最深的印象是他们的采样室,无菌操作流程非常规范,护士每一步都跟我核对名字和项目,器械封装也都是当着我的面拆开,这种严谨让我对后续检测结果的准确性特别有信心。毕竟这关系到后续的治疗方案。

机构回复

非常感谢您的细致观察与肯定。采样环节的规范与安全是我们质量体系的基石,绝不允许任何差错。确保样本从源头到检测全程可追溯、无污染,是对每一位患者最大的负责。祝您后续治疗顺利。

2026-03-2149人觉得有用
史** 已验证 体检异常

作为患者,最怕钱花了没效果。这个检测让我从‘盲试’变成了‘有的放矢’,虽然药费本身更贵,但至少方向对了。单看检测价格不低,但把它看作是避免无效治疗的第一道关,性价比就凸显出来了。

机构回复

您的比喻非常精准——“避免无效治疗的第一道关”。这正是精准医疗的核心价值。感谢您的高度评价,能为您指明正确的治疗方向,我们深感荣幸。

2026-03-0852人觉得有用
张** 已验证 肺癌家属

作为术后复查项目做的,医生推荐的。报告内容非常详实,不仅有基因列表,还有详细的用药指导和临床试验推荐。让我惊讶的是,报告里还根据我的突变情况,提示了未来可能的耐药机制和后续检测建议,考虑得非常长远,专业性真的很强。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们致力于提供不仅限于当前治疗,更具前瞻性的检测报告,为患者的长期管理提供支持。很高兴我们的设计理念得到了您的理解与认可。祝您复查一切顺利!

2026-03-1565人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

检测很专业,流程指引也清晰。一个小建议:在线填申请时,需要手动填写的信息项略多,有些病历信息对患者家属来说一时找不到。如果能简化一些,或者提供更明确的示例就好了。不过客服后来帮忙补全了,总体还好。

机构回复

感谢您指出申请流程的优化点。我们已接收到类似反馈,正在对申请表格进行改版,简化填写项并增加提示说明,以期提升未来客户的填写效率。感谢您的帮助!

2026-01-2851人觉得有用
谭** 已验证 乳腺癌术后

乳腺癌患者,关注女性隐私。提交组织样本时,看到寄送包装上没有任何疾病或个人信息标记,就是一个普通的生物样本箱。连快递员都不知道里面是什么。这种细节让我觉得他们是从物理环节就开始保护我了。

机构回复

感谢您关注到这一细节。我们从样本采集、运输到检测,全链路采用盲码与去标识化处理,物理与信息双重保密,确保您的隐私在任何环节都无泄露风险。

2026-01-2819人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

因为要决定后续是否用免疫治疗,所以加了PD-L1检测。报告里对22C3这个指标的解释非常清晰,不仅有TPS数值,还有结合染色图片和病理医生的评语,让我对‘阳性’这个结果心里很有底。解读医生还详细对比了不同PD-L1检测产品的区别,避免了我们的困惑。

机构回复

您关注到了我们检测的细节,非常感谢!PD-L1检测的规范性至关重要,我们始终严格遵循操作指南和质控流程,并力求在报告呈现上既专业又直观。很高兴能为您的治疗决策提供扎实的依据。

2026-03-0560人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

有家族史,自己查出肺磨玻璃结节后决定手术并做检测。套餐包含的基因很全,一次性查完放心。流程上,手术医院和检测机构有合作,病理切片直接内部流转了,我本人几乎没参与,特别省事。术后恢复期就拿到了完整报告。

机构回复

很高兴与医院的合作流程能为您带来便捷。我们致力于与更多医疗机构建立顺畅的合作,让患者专注于治疗与康复。感谢您对我们检测范围的信任。

2026-02-0919人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

肠癌患者,做过不止一次基因检测。这次感觉在隐私方面做得最细。APP查报告除了密码还得刷脸,而且查询记录自己都能看到。有一次深夜登录还收到了安全提示短信。虽然步骤多点,但都是为了安全,能理解。

机构回复

感谢您的理解与认可。我们通过生物识别与实时监控构建多重防护,宁可流程稍繁,也要全力保障您的数据安全。您的每一次登录记录都可追溯,请放心。

2026-03-0641人觉得有用

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